Sök på hela webbplatsen

P- APT-tid

Indikation

Blödningsutredning; kontroll av heparinbehandling.

Analysmetod

Koagelbildning, fotometri.

Remiss

Elektronisk remiss/beställning eller

pappersremissen Laboratorieremiss 1.

Provtagning

Citratrör, se bild och hantering.

För koagulationsanalyser skall provtagning från inneliggande kanyl i största möjliga mån undvikas. I undantagsfall kan prov tas på detta sätt och då ska en volym på 6 gånger kateterns volym dras och kastas (se under fliken "Blodprovtagning" och vidare i Vårdhandboken).

Prov kan ej tas kapillärt.

Ange provtagningstid.

Förvaring/transport

Lämnas till laboratoriet inom 30 min efter provtagning.
 
Avhälld plasma är hållbar 1 timme för heparinbehandlade patienter och 4 timmar för övriga i rumstemperatur från provtagningstillfället. Prov tagna på VC ska frysas enligt nedan. 
 
Vid längre tids förvaring dubbelcentrifugeras plasman innan det fryses i -20°C:
-       Centrifugera provet omedelbart i 15 min vid 2000xg
-       Överför plasma till ett avhällningsrör för serum/plasma. Lämna alltid kvar ca 0,5 cm plasma ovanför de röda blodkropparna för att undvika tillblandning av trombocyter
-       Centrifugera den avhällda plasman en gång till i 15 min vid 2000xg
-       Överför plasma till ett nytt avhällningsrör för serum/plasma. Lämna alltid kvar ca 0,5 cm plasma ovanför de röda blodkropparna för att undvika tillblandning av trombocyter
-       Plasman i avhällningsrör fryses omedelbart vid -20°C och skickas fryst 

Svarsrutiner

Analys utförs dagligen.

 

Västra Götaland: Resultat rings ut enligt bestämda rutiner. Klicka här för sammanställning av kraftigt avvikande analysresultat.

Referensintervall

Stockholm och Sörmland

20 - 30s (gäller för vuxna och för barn äldre än 1 år)

Terapeutiskt intervall (vid heparinbehandling): 50 - 90s

 

Västra Götaland

24 - 32s (gäller för vuxna och för barn äldre än 10 år)

Terapeutiskt intervall (vid heparinbehandling): 70 - 100s

Tolkning av svar

Förlängd APT-tid ses vid brist eller defekt på faktor XII, XI, IX, VIII, X, V,II prokallikrein och fibrinogen.

En normal APT-tid utesluter inte en mild faktorbrist och specifik koagulationsfaktormätning bör utföras om klinisk misstanke om rubbning kvarstår. APT-tiden påverkas även av FIIa (trombin)- och FXa-hämmande läkemedel. Andra orsaker till lång APT-tid är behandling med ofraktionerat heparin, svår vitamin K brist och leversjukdom. 

Metoden påverkas av läkemedlet Hemlibra (emicizubab).

Västra Götaland: Metoden påverkas av lupusantikoagulans (Förlängd APT-tid).

 

Vid enstaka fall kan det vara aktuellt med den kompletterande analysen APTT-mixning.

För mer information, se under Läs mer.

 

Läs mer


P-APTT-mixning

 

Mixning av APT-tid innebär att provet analyseras med APT-tid före och efter blandning med normalplasma.

Analysen kan vara av värde vid akuta frågor i samband med nyupptäckt förlängd APT-tid, då en normalisering av APT-tid vid mixning tyder på koagulationsfaktorbrist emedan kvarstående förlängd APT-tid tyder på förekomst av cirkulerande antikoagulans (ex. anti-fosfolipidantikroppar). Observera att mixtestet ej utförs med förlängd inkubering och att långsamverkande hämmande antikroppar därför ej kan uteslutas genom analysen. Resultatet på analysen kan vara svårvärderat och kan med fördel diskuteras med koagulationsjouren. 

Beställning av APTT-mixning sker via Laboratorieremiss1 under "övrigt" eller remiss Allmän.

Besvaras elektroniskt med P- APT-tid och P-APTT-mixning, där det senare är analysresultatet efter mixning med normalplasma. 

 

P-APTT-mixning omfattas ej av ackrediteringen

Skribent: Eli Zahou, Överläkare Klinisk kemi, Laboratoriemedicin Unilabs Redaktör: Anna-Karin Brodin, Leg. Biomedicinsk analytiker, Laboratoriemedicin Unilabs

Uppdaterad: 2024-10-09

Anvisningen genomgår regelbunden revision, senast 2015-03-31

Synpunkter på innehållet?  Tyck till
Sökresultat
Stäng