Sök på hela webbplatsen

HIV 1+2, kombinerad antigen-/antikroppsbestämning

Indikation

Serologisk diagnostik av misstänkt hivinfektion eller screening.

Screeningtestet (HIV Ag/Ab Combo) är ett kombinationstest avsett för att påvisa HIV-antikroppar (HIV-1-och HIV-2-antikroppar) och antigenet (HIV1-p24) i provet. Testet har förmåga att detektera HIV-1 (grupp M och grupp O) samt HIV-2. HIV-1 är mer virulent och prevalent över hela världen. HIV-2 är mindre virulent och mycket ovanligt i Sverige, viruset ä främst i Västafrika och i länder med tidigare koloniala band till Västafrika.

Analysmetod

Screeningmetod: CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immuno Assay)

Konfirmeringsmetoder: HIV1/2-antikroppar konfirmationstest, immunokromatografisk test och HIV1 RNAkvalitativ TMA (traskriptionsmedierad amplifiering) 

Remiss

Elektronisk remiss/beställning eller pappersremiss

Laboratorieremiss 1, sid. 2.

Provtagning

Serumrör med gel (7mL-rör)

Följ länken Serumrör med gel för information om provhantering.

Förvaring/transport

Prover skall skickas till laboratoriet snarast.

Förlängd och felaktig transport kan innebära risk för osäkra resultat. 

Utförligare information finns att läsa under  "Transporter".

 

Centrifugerade prover kan kylförvaras (+4-8 C) i primärrör upp till 3 dygn

Svarsrutiner

Förväntad svarstid: 1-4 vardagar

Längre svarstid kan förekomma om behov av konfirmerande tester till exempel om provet blivit positivt hos oss för första gången. Se "Tolkning av svar".

Tolkning av svar

Positivt fynd verifieras med konfirmationstester.

Nyupptäckt positivt screeningtest hos oss verifieras alltid med HIV1/2-antikroppar konfirmationstest. Vid negativt utfall på HIV1/2-antikroppar konfirmationstest verifieras resultatet vidare med HIV1 RNA. 

Medicinsk bedömning medföljer positiva svar.

 

Uppföljningstid efter misstänkt hivexposition vid negativt testresultat enligt rekommendationer från Folkhälsomyndigheten och Referensgruppen för antiviral terapi (RAV): 

- vid misstanke om HIV-1-exposition eller efter avslutad PEP/PrEP- profylax rekommenderas sex veckors uppföljningstid för att hivinfektion kan uteslutas

- vid misstanke om HIV-2-exposition rekommenderas 12 veckors uppföljningstid för att hivinfektion kan uteslutas

HIV-infektion är anmälningspliktig enligt smittskyddslagen

Skribent: Claudia Popa, Överläkare, Klinisk Mikrobiologi och virologi, Laboratoriemedicin Unilabs Redaktör: Anna-Karin Brodin, Leg. Biomedicinsk analytiker, Laboratoriemedicin Unilabs

Uppdaterad: 2024-10-02

Anvisningen genomgår regelbunden revision, senast 2015-03-30

Synpunkter på innehållet?  Tyck till
Sökresultat
Stäng