Misstänkt immundefekt,i första hand hos individer med upprepade infektioner framför allt i luftvägar, eller uppföljning av känd immunbrist.
IgG4-relaterat syndrom (fibrotiserande inflammation i olika organ).
Partikelförstärkt nefelometri
Elektronisk remiss/beställning eller pappersremiss,
Laboratorieremiss 1, annan analys eller Laboratorieremiss Allmän .
Serumrör med gel, se bild och hantering.
Centrifugerat prov är hållbart 5 dygn i rumstemperatur eller i kyla.
Transporteras i rumstemperatur eller i kyla.
Analysen utförs 1 gång/vecka.
IgG1 (g/L)
IgG2 (g/L)
IgG3 (g/L)
IgG4 (g/L)
≤1 år
1,5-7,9
0,3-1,4
0,09-0,9
<0,46
1 - 3 år
2,6-9,4
0,3-2,2
0,01-0,7
3 - 6 år
3,6-12
0,6-2,9
0,13-0,8
0,01-1,4
6 - 12 år
3,8-11
0,7-3,9
0,16-0,9
0,01-1,7
>12 år - ≤18 år
3,6-10
0,8-4,7
0,14-1
0,05-2
>18 år
4,0-10
1,7-7,9
0,11-0,8
0,03-2
Immunglobulin G, IgG, föreligger i fyra subklasser (IgG1, IgG2, IgG3 och IgG4) och vid IgG subklassdefekt har individen brist på en eller två av de fyra subklasserna.
Varje subklass har sin roll som antikroppar i immunförsvaret och verkar tillsammans med komplementsystemet och på så sätt ger subklassbrist ökad risk för infektioner.
Subklassbrist kan förekomma trots normal koncentration av total-IgG.