Sök på hela webbplatsen

P- LDL-kolesterol

Indikation

Bedömning av kardiovaskulär risk och misstanke om rubbad lipoproteinomsättning. LDL-kolesterol används för målvärden vid behandling.

Analysmetod

P-LDL-beräknat: Beräkning med Friedewalds formel
(Beräkningsalgoritm: P-LDL-kolesterol= P-kolesterol - P-HDL-kolesterol - 0,45 x P-triglycerider)

 

LDL-direkt lades ner fr.o.m. 2022-03-24 pga metodproblem och ersattes med LDL-beräknat.

De i beräkningen ingående parametrar beställs per automatik och svaras ut till kunden.

Remiss

Elektronisk remiss/beställning eller pappersremiss,

Laboratorieremiss 1 

Provtagning

Li-Heparinrör med gel, se bild och hantering.

I beräkning av LDL ingår triglycerider. Enligt rekommendation från Equalis går det för de flesta patienter lika bra att ta provet för triglycerider icke fastande. För patienter med känt höga triglycerid-nivåer kan det dock vara bra att ta provet för LDL-beräknat fastande, då LDL inte beräknas med Friedewalds formel vid triglyceridnivåer >4 mmol/L. 

För mer information, klicka här.

Förvaring/transport

Centrifugerat prov hållbart 7 dagar i kyl.

Svarsrutiner

Analys utförs dagligen.

Referensintervall
Analys Ålder Nedre Övre Enhet
 P-LDL-Kolesterol 18 - 30 år 1,2 4,3 mmol/L
  31 - 50 år 1,4 4,7  
  > 50 år 2,0 5,3  
  Barn:      
  0 - 90 dagar 0,4 2,5  
  91 dagar - 3 år 0,9 3,2  
  4 - 10 år 0,9 3,6  
  11 - 15 år 1,2 3,4  
  16 - 17 år 1,4 3,1  
Tolkning av svar

Förhöjda LDL nivåer ses vid primär hyperlipidemi (familjär hyperkolesterolemi, familjär dyslipoproteinemi) och sekundärt vid njursjukdom, leversjukdom, hypotyreos. Önskvärd nivå av LDL bör relateras till övrig klinisk bild och framför allt till den totala kardiovaskulära risken.

Resultat med risk för stor klinisk påverkan omfattar bland annat:

  • P-LDL-kolesterol ≥5 mmol/L (hos barn ≥4 mmol/L) då heterozygoti för familjär hyperkolesterolemi bör övervägas.
  • P-LDL-kolesterol ≥13 mmol/L då homozygoti för familjär hyperkolesterolemi bör övervägas.
  • P-LDL-kolesterol <0,3 mmol/L talar för ärftlig abetalipoproteinemi (om patient ej står på PCSK9-hämmare)
Skribent: Anders Elmgren, Specialistläkare Klinisk kemi, Laboratoriemedicin Unilabs Redaktör: Anna-Karin Brodin, Leg. Biomedicinsk analytiker, Laboratoriemedicin Unilabs

Uppdaterad: 2024-12-11

Anvisningen genomgår regelbunden revision, senast 2014-11-30

Synpunkter på innehållet?  Tyck till
Sökresultat
Stäng