Blödningsutredning, kontroll av behandling med vitamin K-antagonister eller vid preoperativ bedömning.
Koagelbildning, fotometri.
Elektronisk remiss/beställning eller pappersremiss,
Laboratorieremiss 1
Citratrör, se bild och hantering.
Skall fyllas tills vakuum upphör och vändas omedelbart 10 ggr.
För koagulationsanalyser skall provtagning från inneliggande kanyl i största möjliga mån undvikas, men i undantagsfall kan provet tas från inneliggande kanyl och då skall en volym på 6 gånger kateterns volym dras och kastas (mer info finns under fliken "Blodprovtagning" och i Vårdhandboken).
Ange provtagningstid och eventuell behandling.
I undantagsfall kan provet tas kapillärt (kräver specialhantering: provet ska blandas med buffert; blåa kapillärrör kan INTE användas; ta dubbelprov; hållbart i 5 timmar i rumstemperatur).
Venöst tagna prov (helblod eller plasma) kan förvaras och transporteras i rumstemperatur i 24 timmar efter provtagning (36 timmar för Waranbehandlade).
Vid längre tids förvaring fryses plasma i -20° C och skickas fryst. Plasma som ska frysas bör centrifugeras i 20 min vid 2000 g. Plasma överförs till ett avhällningsrör.
Lämna alltid kvar ca 0,5 cm plasma ovanför de röda blodkropparna för att undvika tillblandning av trombocyter.
Kapillärprov är hållbart i 5 timmar i rumstemperatur (frysning ej lämplig).
Analys utförs dagligen.
Resultat rings ut enligt bestämda rutiner. Klicka här för sammanställning av kraftigt avvikande analysresultat.
≤ 1,2 INR
(Terapeutiskt intervall: 2,1 - 3,0 INR)
Förhöjt PK (INR) ses vid brist på någon eller flera av koagulationsfaktorerna FVII, FX, FII som vid leverskada.
Höga PK (INR) förekommer vid K-vitaminbrist t.ex vid antivitamin-K- behandling (Waran®) och vid malabsorption.
Vid kraftigt s.k. lupus antikoagulans kan PK (INR) i enstaka fall påverkas och orsaka förhöjt värde.