Tidig upptäckt av behandlingskrävande prostatacancer (definierat som ISUP ≥ 7) hos män 45-74 år som inte tidigare är diagnosticerade med prostatacancer.
Immunokemi, genetisk analys.
Analys av Stockholm3 genomförs enligt följande: Först utförs analys för totalt PSA. Om totalt PSA ≥ 1,5 ng/ml utförs analys för ytterligare proteiner samt för genetiska förändringar. Baserat på resultat från dessa analyser samt kliniska data beräknas Stockholm3 Risk Score och Stockholm3 Recommendation
Analys utförs av externt laboratorium A3P Biomedical AB.
Elektronisk remiss/beställning
Provrör 1: 1 st EDTA, lila propp Provrör 2: 1 st EDTA, lila propp Provrör 3: 1 st Avhällningsrör utan tillsatser (används efter centrifugering av provrör 2).
För hantering av provrören, vänligen klicka här.
Följande kliniska data är obligatoriska och skall besvaras av patientent vid analysbeställning:
Proverna kan förvaras/transporteras i rumstemperatur i upp till 36h.
Om transporttiden är mellan 36-72 timmar från provtagningstillfället ska prover förvaras och transporteras kylt (2-8 °C).
Om transporttiden beräknas överstiga 3 dygn skall provrören förvaras/transporteras fryst.
Svar ges vanligtvis inom 4 veckor
Referensintervall Stockholm3 Risk Score:
Förhöjd risk ≥ 11
Låg-normal risk 4-10
Resultatet består av Stockholm3 Risk Score, vilket är en riskbedömning för att patienten vid biopsi har en behandlings¬krävande prostatacancer (ISUP ≥ 2), tillsammans med Stockholm3 Recommendation, vilket är en rekommendation om vidare omhändertagande.
Stockholm3 Recommendation har fem svarskategorier:
Vid förhöjd risk för prostatacancer (Stockholm3 Risk Score ≥ 11) levereras Stockholm3 Risk Score och totalt PSA. Vid normal risk för prostatacancer (Stockholm3 Risk Score 4-10) levereras Stockholm3 Risk Score och totalt PSA. Vid låg risk för prostatacancer (Stockholm3 Risk Score <4) levereras Stockholm3 Risk Score och totalt PSA med svaret ≤1,5 ng/ml.