Sök på hela webbplatsen

Bordetella pertussis-LAMP / Sörmland

Bordetella pertussis DNA (Sörmland).

Indikation

Misstanke om kikhosta hos barn (gäller barnkliniken i Sörmland). 

Analysmetod

Molekylärbiologisk analys med LAMP (Loop mediated isothermal amplification), en kvalitativ metod för påvisning av mål DNA. 

Provtagning

Nasofarynxprov Eswab.

Förvaring/transport

Prov kan stå i rumstemperatur upp till 5 dygn eller upp till 7 dygn i kylskåp innan analys. Prov ska ej frysas.

Svarsrutiner

B.pertussis ej påvisad - Vid kvarstående misstanke på B.pertussis eller misstanke på B.parapertussis kan testning med annan metod rekommenderas v.g. och se  Bordetella pertussis/parapertussis, DNA - Unilabs

 

B.pertussis Påvisad - B.pertussis är anmälningspliktig enligt smittskyddslagen. 

 

Se kommentar - Provet är svårbedömnt. 

 

Svarstid: 1 dygn. 

Tolkning av svar

Analysen är baserad på loop-medierad amplifikation (LAMP) teknologi. Analysen är riktad mot en målsekvens som kallas för IS481-genen. Vid förekomst av denna gensekvens blir testet positivt. För att testet ska vara sant positivt erfordras korrekt provtagning, förvaring, hantering och transport av provet. Testet kan inte särskilja mellan levande och icke levande bakterier då DNA kan detekteras in vivo oavsett om bakterie lever eller ej. 

 

Bekräftat fall av B.pertussis är anmälningspliktigt enligt smittskyddlagen.
Se 
Falldefinitioner vid anmälan enligt smittskyddslagen - 2025.

 

OBS!
Det finns risk för falskt positiva resultat vid nyligen vaccinerade individer. 

Gensekven IS481 finns även i Bordetella holmesii och Bordetella bronchiseptica vilket kan ge positiva resultat vid närvaro av dessa bakterier. 

Det finns risk för falskt negativa resultat om provet tas snart efter påbörjad antibiotika-behandling mot B.pertussis.

Ju senare i sjukdomsförloppet man tar provet desto mera risk finns för falskt negativa resultat då mål DNA minskar i mängd. 

Analysen är inte avsedd för att följa behandlingen av B. pertussis-infektioner.

B.parapertussis kan inte detekteras med denna metod. 

Skribent: Naieya Eriksson, Specialist läkare Klinisk mikrobiologi, Laboratoriemedicin Unilabs Redaktör: Anna-Karin Brodin, Leg. Biomedicinsk analytiker, Laboratoriemedicin Unilabs

Uppdaterad: 2025-09-16

Anvisningen genomgår regelbunden revision, senast 0001-01-01

Synpunkter på innehållet?  Tyck till
Sökresultat
Stäng