Kvantifiering av HIV1 RNA är avsedd för övervakning/ behandlingskontroll av patienter med känd HIV1-infektion.
Analysen är inte avsedd för screening av blod- eller plasmagivare.
Molekylärbiologisk metod
Metoden är en in vitro-nukleinsyreamplifieringsanalys som använder transkriptionsmedierad amplifieringsanalysteknik (TMA) i realtid för kvantifiering av humant immunbristvirus typ 1 (HIV1) RNA-grupperna M, N och O.
Elektronisk remiss eller pappersremiss.
Laboratorieremiss 1, sid 2.
Ange på remissen relevanta kliniska uppgifter
Analysen kan endast utföras från plasma
alternativt
Provet ska transporteras (+2-30 C) snarast till laboratoriet helst inom 24 timmar från provtagningen.
- prov i PPT-rör ska centrifugeras inom 24 timmar. Separerad plasma kan förvaras kyld (+4-8 C) upp till 5 dagar i PPT-röret.
- prov i EDTA-rör ska centrifugeras inom 24 timmar och plasma ska avskiljas till ett sekundärrör. Separerad plasma kan förvaras kyld (+4-8 C) upp till 5 dagar i sekundärröret.
Resultat för HIV1 RNA Besvaras som
"Ej detekterat" "Ej påvisat"
<30 kopior/mL HIV1 RNA "Påvisat" <30 kopior/mL
30 - 10 000 000 kopior/mL HIV1 RNA "Påvisat" beräknat resultat i kopior/mL
>10 000 000 kopior/mL HIV1 RNA "Påvisat" >100 E6 kopior/mL
Konversionsfaktor för kopior till IE/mL är 0,35 kopior/mL (enligt den 3:e internationella standarden för HIV1 RNA)
Analyseras 1-2 gånger / vecka.
Pågående HIV-infektion är anmälningspliktigt enligt Smittskyddslagen