Humant papillomvirus (HPV)-genotypning

Testet är avsett för utökad screening av alla högrisk carcinogena typer av humant papillomvirus (HPV) och kan användas:

 - som primärscreening (hälsokontroll) inklusive självtagna vaginalprover för att upptäcka förstadium till livmodercancer

- vid vaginalcytologi / indicerad cytologi (uppföljningsprov) och alla cervixprover efter påvisad cellatypi. För mer information, se även anvisning ”Vaginalcytologi, vätskebaserad”

Analysen möjliggör genotypning av alla högrisktyper av HPV (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 som indelas i tre riskgrupper enligt riktlinjer i det nationella vårdprogrammet för livmoderhalscancerprevention:

- Högonkogen typ (16/18/45)

- Medelonkogen typ (31/33/52/58)

- Lågonkogen typ (35/39/51/56/59/66/68)

Merparten av HPV-infektionerna är dock ofarliga och relativt snabbt övergående. 

Kvalitativ molekylärbiologisk metod, BD Onclarity™ HPV

BD Onclarity™ HPV metod är ett amplifierat DNA-test för kvalitativ detektion av högrisktyper av HPV.

Analysen detekterar alla högrisktyper (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 och 68) och ger möjlighet att enskilt genotypa sex högrisktyper (HPV 16, 18, 31, 45, 51 och 52) och tre genotypsgrupper (HPV 33/58, 35/39/68 och 56/59/66).

BD Onclarity™ HPV metod är en automatiserad analys som utförs med BD COR™-systemet.

Analyserna för HPV beställs enligt ordinarie beställningsrutin.  

Vid frågeställning kondylom (HPV typ 6 och 11) skickas provet vidare för analys till externt labb.

Provtagningsmaterial:
Burk med fixeringsvätska, PreservCyt solution samt provtagningsborste cytologi.

Ta ett representativt prov från endocervix.

Snurra och pressa borsten mot botten av burken för att få loss ytterligare cellmaterial.

Kasta borsten.

Provet kan förvaras upp till 5 dygn i rumstemperatur eller i kyla.

Transporteras i rumstemperatur eller i kyla.

Svarstid: 2 - 3 veckor

Svarstext:
HPV -genotypning: HPV påvisad/ ej påvisad

Positivt resultat för HPV innehåller detaljerad beskrivning av HPV-genotyp/ genotyper samt tillhörande riskgrupp.

Metoden har inte specifikt utvärderats för prover tagna på kvinnor som tidigare genomgått ablativ-/ excisionsbehandling eller som är gravida.