- Aktuell hepatit A-virus infektion
- Immunitetskontroll efter vaccination mot hepatit A-virus
IgM-antikroppar mot hepatit A- virus (HAV) förekommer tidigt i infektionsförloppet. HAV IgM-antikroppar kan påvisas vid symptomdebut och kan kvarstå i flera månader. Hos barn under 5 år är sjukdomen oftast subklinisk. Senare i infektionsförloppet förekommer IgG-antikroppar mot HAV som tillför livslång immunitet. Skyddande immunitet kan uppnås efter vaccination och även med passivt tillförda IgG-antikroppar i samband med postexponeringsprofylax. Skyddande immunitet kan kvarstå länge hos immunkompetenta individer.
Analys av HAV-IgG och HAV-IgM utförs med immunkemisk CMIA-teknik.
Elektronisk remiss/beställning eller pappersremiss,
Laboratorieremiss 1, sid. 2.
Serumrör med gel ( 7mL alt. 4mL rörstorlek)
Minimimängd 2 mL helblod
Blodvolymen (rätt rörstorlek/ antal rör) bör anpassas om flera analyser kommer att beställas samtidigt från serum
Centrifugerade prover kan kylförvaras (+4-8 C) i primärrör upp till 5 dygn.
HAV-IgM och HAV-IgG svaras som "Positiv"eller "Negativ"
Förvantad svarstid: 1-4 dagar
I analysen ingår både IgM- och IgG-antikroppar mot hepatit A-virus (HAV)
Påvisade IgM-antikroppar mot hepatit A-virus (HAV) kan tyda på akut HAV-infektion. Serokonversion eller påvisande av signifikant titerstegring av IgG-antikroppar i uppföljande prov taget 2-3 veckor efter första provet bekräftar diagnostiken om HAV-infektion. I fönsterperioden (innan IgM-antikroppar blir påvisbara) kan analys av HAV RNA rekommenderas. Efter nyligen genomförd vaccination mot HAV kan ibland svag reaktivitet av IgM-antikroppar påvisas utan samband med akut infektion.
Endast förekomst av IgG-antikroppar mot HAV anses vara förenligt med immunitet mot HAV.
Aktuell hepatit A -virus infektion är anmälningspliktig sjukdom enligt smittskyddslagen.