Sök på hela webbplatsen

S- Tobramycin

Indikation

Läkemedelsanalys.

Regelbundna mätningar av läkemedelskoncentrationen rekommenderas vid högdos- och långtidsbehandling med tobramycin, framför allt hos patienter med nedsatt njurfunktion eller nedsatt hörsel p.g.a. ökad risk för nefro- och ototoxicitet.

Analysmetod

Immunkemi.

Remiss

Elektronisk remiss/beställning eller pappersremiss,

Sörmland: Laboratorieremiss Allmän 
Västra Götaland: Laboratorieremiss 1

Provtagning

Prov tas före morgondos.

 

Serumrör utan gel, se bild och hantering.

Låt provet stå i minst 30 minuter innan det centrifugeras. Provet centrifugeras och serum förs sedan över till ett sekundärrör.

Förvaring/transport

Centrifugerat och överfört serum kan förvaras upp till 5 dygn i kyla.

Transporteras i rumstemperatur eller i kyla.

Posttransport max 48 timmar.

Svarsrutiner

Analys utförs dagligen.

 

Sörmland: Resultat rings ut enligt bestämda rutiner. Klicka här för sammanställning av kraftigt avvikande analysresultat.

Referensintervall

Enligt Fass.

Koncentrationsbestämning av tobramycin i serum: I prov taget omedelbart före ny dos bör koncentrationen ej överstiga 2 mg/L (dalvärde) och i prov taget 30 minuter efter intravenös och 1 timme efter intramuskulär administration bör koncentrationen vara minst 4 mg/L och högst 12 mg/L. 

Tolkning av svar

För terapeutiska målvärden, se Fass, lokala PM eller vårdprogram i samråd med infektionskonsult. 


Skribent: Anders Elmgren, Specialistläkare Klinisk kemi, Laboratoriemedicin Unilabs Redaktör: Anna-Karin Brodin, Leg. Biomedicinsk analytiker, Laboratoriemedicin Unilabs

Uppdaterad: 2024-10-04

Anvisningen genomgår regelbunden revision, senast 2014-12-30

Synpunkter på innehållet?  Tyck till
Sökresultat
Stäng