Sök på hela webbplatsen

Hepatit B-virus DNA, kvantitativ

Kvantitativ analys av hepatit B-virus (HBV) DNA

Indikation

Analys av HBV DNA är avsedd för övervakning av patienter med pågående hepatit B-virus infektion. Kvantifiering av HBV DNA är numera ett basalt test inför och under pågående behandling, för att bedöma graden av virusreplikation den s.k. virusbördan. 

Analysmetod

Kvantitativ analys av HBV DNA med transkriptionsmedierad amplifiering (TMA) i realtid.

Metoden är anpassad för kvantifiering av HBV DNA i genotyperna A, B, C, D, E, F, G och H.

Remiss

Elektronisk remiss eller pappersremiss.

Laboratorieremiss 1, sid 2.

 

Ange på remissen relevanta kliniska uppgifter

Provtagning
  • PPT-rör (pärlemofärgad kork) föredras

alternativt

  • EDTA-rör (rörstorlek 7 mL), alternativt 2 st EDTA rör (rörstorlek 4mL)
Förvaring/transport

Provet ska transporteras (2-30°C) snarast till laboratoriet helst inom 24 timmar från provtagningen.

  • prov i PPT-rör ska centrifugeras inom 24 timmar. Centrifugerat prov kan förvaras kyld (4-8°C) upp till 5 dagar i PPT-röret.
  • prov i EDTA-rör ska skickas snarast till laboratoriet (helst inom 24 timmar). 
Svarsrutiner

    Resultat för HBV DNA                                 Besvaras som

    " Ej detekterat"                                            HBV DNA " Ej påvisat"                               

     < 10 IU/mL                                                 HBV DNA " Påvisat" <10 IU/mL

    10 - 1 000 000 000 IU/mL                           HBV DNA  "Påvisat" beräknat resultat i IU/mL

     > 1 000 000 000 IU/mL                              HBV DNA  "Påvisat"  > 1000 E6 IU/mL

 

Analyseras 1-2 gånger i veckan.

Tolkning av svar

Analys av HBV DNA rekommenderas för bedömning samt övervakning av HBV-infektionsstadiet samt vid kontroll av behandlingseffekt.

 

Obs! För att analysresulatet ska vara jamförbart med tidigare/senare resultat bör analysen utföras med samma metod och på samma provmaterial 

Pågående hepatit B-virus infektion är anmälningspliktig enligt Smittskyddslagen.

Skribent: Claudia Popa, Överläkare, Klinisk Mikrobiologi och virologi, Laboratoriemedicin Unilabs Redaktör: Anna-Karin Brodin, Leg. Biomedicinsk analytiker, Laboratoriemedicin Unilabs

Uppdaterad: 2025-04-23

Anvisningen genomgår regelbunden revision, senast 0001-01-01

Synpunkter på innehållet?  Tyck till
Sökresultat
Stäng